Antibiotiká Na Kolitídu - Zoznam Najlepších A Pravidlá Ich Užívania

2024 Autor: Josephine Shorter | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-16 21:48

Antibiotiká na kolitídu

Článok popisuje, ktoré antibiotiká na kolitídu môžu mať terapeutický účinok. Sú uvedené hlavné antibakteriálne lieky, sú uvedené pokyny na ich použitie.

Kolitída je zápalový proces v hrubom čreve. Môže byť infekčného, ischemického a liečivého pôvodu. Kolitída je chronická a akútna.

Hlavnými príznakmi kolitídy sú bolesť brucha, krv a hlien vo výkaloch, nevoľnosť a zvýšené nutkanie na vyprázdňovanie čriev.

Stojí za to zvážiť ich podrobnejšie:

• Bolesť. Má tupý, boľavý charakter s kolitídou. Miesto pôvodu bolesti je dolné brucho, najčastejšie bolí ľavá strana. Niekedy je ťažké presne určiť presné miesto bolesti, pretože sa šíri po celej brušnej dutine. Po jedle, akomkoľvek trasení (jazde, behu, rýchlej chôdzi), po klystíre, bolesť silnie. Oslabuje sa po pohybe čriev, alebo keď plyny odchádzajú.
• Nestabilná stolica. Časté, ale nie hojné, hnačky sa vyskytujú u 60% pacientov. Charakteristická je fekálna inkontinencia a tenezmus v noci. U pacientov sa strieda zápcha a hnačka, aj keď tento príznak charakterizuje mnohé ochorenia čriev. Pri kolitíde je však v stolici zmes krvi a hlienu.
• Nadúvanie, plynatosť. Pacienti majú často príznaky nadúvania a ťažkosti v bruchu. Zvyšuje sa tvorba plynov v čreve.
• Tiene. Pacienti môžu pociťovať falošné nutkanie na vyprázdnenie vnútorností a počas cesty na toaletu sa uvoľňuje iba hlien. Príznaky kolitídy sa môžu podobať na príznaky proktitidy alebo proktosigmoiditídy, ktoré sa vyskytujú pri pretrvávajúcej zápche, príliš častých klystíroch alebo pri nadmernom užívaní preháňadiel. Ak sigmoid alebo konečník trpia kolitídou, potom pacient v noci často zažíva tenezmus a výkaly vzhľadom pripomínajú výkaly oviec. V stolici sú tiež hlien a krv.

Antibiotiká na kolitídu sú predpísané, ak je príčinou črevná infekcia. Pri nešpecifickej ulceróznej kolitíde sa odporúča užívať antibakteriálne lieky s prídavkom bakteriálnej infekcie.

Antibiotiká, ktoré sa môžu používať na liečbu kolitídy, zahŕňajú:

• Prípravky zo sulfónamidovej skupiny. Používajú sa na liečbu miernej až stredne ťažkej kolitídy.
• Širokospektrálne antibiotiká. Predpísané sú na liečbu závažnej kolitídy.

Ak sa liečba antibiotikami oneskorí alebo ak sú pacientovi predpísané dve alebo viac antibakteriálnych látok, potom takmer vždy u človeka dôjde k dysbióze. Prospešná mikroflóra je zničená spolu so škodlivými baktériami. Tento stav zhoršuje priebeh ochorenia a vedie k chronickej kolitíde.

Aby sa zabránilo rozvoju dysbiózy, je potrebné brať probiotické lieky alebo lieky s mliečnymi baktériami na pozadí antibakteriálnej liečby. Môže to byť Nystatin alebo Colibacterin, ktoré obsahujú živé Escherichia coli, propolis, rastlinné a sójové extrakty, ktoré v kombinácii umožňujú normalizovať črevá.

Antibiotiká na kolitídu nie sú vždy potrebné, preto by ich mal predpisovať lekár.

Obsah:

• Indikácie pre použitie antibiotík na kolitídu
• Zoznam antibiotík používaných pri kolitíde
• Pravidlá používania antibiotík pri kolitíde

Indikácie pre použitie antibiotík na kolitídu

Kolitída nie vždy vyžaduje užívanie antibakteriálnych liekov. Ak chcete začať s antibiotickou liečbou, musíte sa ubezpečiť, že ochorenie bolo spôsobené črevnou infekciou.

Existujú nasledujúce skupiny črevných infekcií:

• Bakteriálna črevná infekcia.
• Parazitická črevná infekcia.
• Vírusová črevná infekcia.

Kolitídu často spôsobujú baktérie ako salmonella a shigella. V tomto prípade sa u pacienta objaví úplavica salmonelóza alebo shigellosis. Možný je zápal čriev tuberkulóznej povahy.

Keď vírusy infikujú črevá, hovoria o črevnej chrípke.

Pokiaľ ide o parazitárnu infekciu, môžu mikroorganizmy ako améba vyvolať zápal. Toto ochorenie sa nazýva amébová úplavica.

Pretože existuje veľa patogénov, ktoré môžu vyvolať črevnú infekciu, je nevyhnutná laboratórna diagnostika. To pomôže zistiť príčinu zápalu a rozhodnúť sa, či budete na kolitídu brať antibiotiká.

Zoznam antibiotík používaných pri kolitíde

Furazolidon

Furazolidon je antibakteriálne liečivo syntetického pôvodu, ktoré sa predpisuje na liečbu mikrobiálnych a parazitárnych ochorení gastrointestinálneho traktu.

Farmakodynamika. Po užití drogy dovnútra dochádza k porušeniu bunkového dýchania a Krebsovho cyklu u patogénnych mikroorganizmov, ktoré osídľujú črevo. To vyvoláva deštrukciu ich membrány alebo cytoplazmatickej membrány. Úľava od stavu pacienta po primovaní Furazolidonu sa pozoruje rýchlo, ešte predtým, ako dôjde k zničeniu celej patogénnej flóry. Je to spôsobené obrovským rozpadom mikróbov a znížením ich toxických účinkov na ľudské telo.

Liečivo je aktívne proti baktériám a prvokom, ako sú: Streptoccus, Staphylococcus, Salmonella, Escherichia, Shigella, Klebsiella, Proteus, Lamblia, Enterobacter.

Farmakokinetika. Liečivo je inaktivované v čreve, zle sa vstrebáva. Iba 5% účinných látok sa vylúči močom. Môže byť sfarbený do hneda.

Aplikácia počas tehotenstva. Počas tehotenstva nie je liek predpísaný.

Kontraindikácie pre použitie. Precitlivenosť na nitrofurány, dojčenie, chronické zlyhanie obličiek (posledné štádium), vek o rok mladší, nedostatok glukózo-6-fosfátdehydrogenázy.

Vedľajšie účinky. Alergie, zvracanie, nevoľnosť. Na zníženie rizika vedľajších účinkov sa liek odporúča užívať s jedlom.

Spôsob podávania a dávkovanie. Dospelí sú predpisovaní 0,1-0,15 g 4 krát denne, po jedle. Priebeh liečby je od 5 do 10 dní alebo v cykloch 3 - 6 dní s prestávkou 3 - 4 dni. Maximálna dávka, ktorú je možné užiť za deň, je 0,8 g a súčasne - 0,2 g.

U detí sa dávka počíta na základe telesnej hmotnosti - 10 mg / kg. Získaná dávka je rozdelená do 4 dávok.

Predávkovanie. V prípade predávkovania je potrebné liek zrušiť, vypláchnuť žalúdok, užiť antihistaminiká a vykonať symptomatickú liečbu. Je možný rozvoj polyneuritídy a akútnej toxickej hepatitídy.

Interakcia s inými liekmi. Zároveň nepredpisujte liek s inými inhibítormi monoaminooxidázy. Tetracyklíny a aminoglykozidy zvyšujú účinok furazolidónu. Po jeho užití sa zvyšuje citlivosť tela na alkoholické nápoje. Nepredpisujte liek s ristomycínom a chloramfenikolom.

Alfa Normix

Alpha Normix je antibakteriálny liek zo skupiny rifamycínu.

Farmakodynamika. Tento liek má široké spektrum účinku. Pôsobí patogénne na DNA a RNA baktérií a vyvoláva ich smrť. Liečivo je účinné proti gramnegatívnej a grampozitívnej flóre, anaeróbnym a aeróbnym baktériám.

• Liek znižuje toxický účinok baktérií na ľudskú pečeň, najmä v prípade závažných lézií.
• Zabraňuje množeniu a množeniu baktérií v črevách.
• Zabraňuje rozvoju komplikácií divertikulárnej choroby.
• Zabraňuje rozvoju chronického črevného zápalu znížením antigénneho stimulu.
• Znižuje riziko komplikácií po operácii na čreve.

Farmakokinetika. Ak sa užíva perorálne, neabsorbuje sa alebo sa absorbuje menej ako 1%, čo vedie k vysokej koncentrácii liečiva v gastrointestinálnom trakte. Nezistí sa v krvi a v moči sa zistí najviac 0,5% dávky liečiva. Vylučuje sa výkalmi.

Aplikácia počas tehotenstva. Neodporúča sa používať počas tehotenstva a dojčenia.

Kontraindikácie pre použitie. Precitlivenosť na zložky lieku, úplná a čiastočná intestinálna obštrukcia, ulcerózne intestinálne lézie vysokej závažnosti, vek menej ako 12 rokov.

Vedľajšie účinky. Zvýšený krvný tlak, bolesti hlavy, závraty, diplopia.

• Dýchavičnosť, sucho v krku, upchatý nos.
• Bolesť brucha, plynatosť, poruchy stolice, nevoľnosť, tenesmus, chudnutie, ascites, dyspeptické poruchy, poruchy močenia.
• Vyrážky, bolesti svalov, kandidóza, horúčka, polymenorea.

Spôsob podávania a dávkovanie. Liek sa užíva bez ohľadu na jedlo, premyje sa vodou.

Na cestovateľské hnačky predpíšte 1 tabletu každých 6 hodín, a to nie dlhšie ako 3 dni.

Užívajte 1 - 2 tablety každých 8 - 12 hodín pri zápaloch čriev.

Je zakázané užívať liek dlhšie ako 7 dní za sebou. Priebeh liečby sa môže opakovať najskôr o 20 - 40 dní neskôr.

Predávkovanie. Prípady predávkovania nie sú známe, liečba je symptomatická.

Interakcia s inými liekmi. Interakcia rifaximínu s inými liekmi nebola stanovená. Vzhľadom na to, že pri perorálnom podaní je liečivo zanedbateľne málo absorbované v gastrointestinálnom trakte, je vývoj liekových interakcií nepravdepodobný.

Tsifran

Tsifran je širokospektrálne antibiotikum patriace do skupiny fluórchinolónov.

Farmakodynamika. Liečivo pôsobí baktericídne a ovplyvňuje procesy replikácie a syntézy bielkovín, ktoré sú súčasťou bakteriálnych buniek. V dôsledku toho patogénna flóra zahynie. Liečivo je účinné proti gramnegatívnej (počas pokoja aj počas delenia) a grampozitívnej (iba počas delenia) flóre.

Počas používania lieku sa bakteriálna rezistencia na ňu vyvíja mimoriadne pomaly. Vykazuje vysokú účinnosť proti baktériám rezistentným na lieky zo skupiny aminoglykozidov, tetracyklínov, makrolidov a sulfónamidov.

Farmakokinetika. Liečivo sa rýchlo vstrebáva z gastrointestinálneho traktu a dosahuje maximálnu koncentráciu v tele 1 - 2 hodiny po perorálnom podaní. Jeho biologická dostupnosť je asi 80%. Vylučuje sa z tela za 3 - 5 hodín a s ochorením obličiek sa tento čas zvyšuje. Tsifran sa vylučuje močom (asi 70% liečiva) a gastrointestinálnym traktom (asi 30% liečiva). Nie viac ako 1% liečiva sa vylučuje žlčou.

Aplikácia počas tehotenstva. Nie je predpísané počas tehotenstva a laktácie.

Kontraindikácie pre použitie. Vek do 18 rokov, precitlivenosť na zložky lieku, pseudomembranózna kolitída.

Vedľajšie účinky:

• Dyspepsia, vracanie a nevoľnosť, pseudomembranózna kolitída.
• Bolesti hlavy, závraty, poruchy spánku, mdloby.
• Zvýšenie hladiny leukocytov, eozinofilov a neutrofilov v krvi, poruchy srdcového rytmu, zvýšený krvný tlak.
• Alergické reakcie.
• Kandidóza, glomerulonefritída, zvýšené močenie, vaskulitída.

Spôsob podávania a dávkovanie. Liečivo sa užíva perorálne v dávke 250-750 mg, dvakrát denne. Priebeh liečby je od 7 dní do 4 týždňov. Maximálna denná dávka pre dospelého človeka je 1,5 g.

Predávkovanie. V prípade predávkovania trpí parenchým obličiek, preto je potrebné okrem umývania žalúdka a zvracania sledovať aj stav močového systému. Na stabilizáciu ich práce sú predpísané antacidá obsahujúce vápnik a horčík. Je dôležité zabezpečiť pacientovi dostatok tekutín. Počas hemodialýzy sa nevylučuje viac ako 10% liečiva.

Interakcie s inými liekmi:

• Didanozín zhoršuje absorpciu Tsifranu.
• Warfarín zvyšuje riziko krvácania.
• Ak sa užíva spolu s teofylínom, zvyšuje sa riziko vzniku vedľajších účinkov.
• Cifran nie je predpísaný súčasne s prípravkami zinku, hliníka, horčíka a železa, ako aj s antokyanmi. Interval by mal byť viac ako 4 hodiny.

Ftalazol

Ftalazol je antibakteriálne liečivo zo skupiny sulfónamidov s účinnou látkou ftalylsulfatiazol.

Farmakodynamika. Liečivo má škodlivý účinok na patogénnu flóru, interferuje so syntézou kyseliny listovej v membránach mikrobiálnych buniek. Účinok sa vyvíja postupne, pretože baktérie majú určitý prísun kyseliny para-aminobenzoovej, ktorá je nevyhnutná pre tvorbu kyseliny listovej.

Okrem antibakteriálneho účinku má ftalazol protizápalový účinok. Droga účinkuje hlavne v čreve.

Farmakokinetika. Liek sa prakticky neabsorbuje do krvi z gastrointestinálneho traktu. V krvi sa nenachádza viac ako 10% látky z užitej dávky. Metabolizuje sa v pečeni, vylučuje sa obličkami (asi 5%) a gastrointestinálnym traktom spolu s výkalmi (väčšina liečiva).

Aplikácia počas tehotenstva. Liek sa neodporúča používať počas tehotenstva a počas dojčenia.

Kontraindikácie pre použitie. Individuálna citlivosť na zložky liečiva, ochorenia krvi, chronické zlyhanie obličiek, difúzna toxická struma, akútne štádium hepatitídy, glomerulonefritída, vek do 5 rokov, nepriechodnosť čriev.

Vedľajšie účinky. Bolesti hlavy, závraty, dyspeptické poruchy, nevoľnosť a zvracanie, stomatitída, glositída, gingivitída, hepatitída, cholangitída, gastritída, tvorba obličkových kameňov, eozinofilná pneumónia, myokarditída, alergické reakcie. Zmeny v krvotvornom systéme sa pozorujú zriedka.

Spôsob podávania a dávkovanie:

Liečivo na liečbu úplavice sa užíva v nasledujúcich kurzoch:

• 1 kurz: 1-2 dni, 1 g, 6-krát denne; 3-4 dni, 1 g 4-krát denne; 5-6 dní, 1 g 3-krát denne.
• 2 kurz sa vykonáva za 5 dní: 1-2 dni, 1 5-krát denne; 3-4 dni, 1 g 4-krát denne. Neprijímať v noci; 5 dní 1 g 3 krát denne.

Deti staršie ako 5 rokov majú predpísané 0,5-0,75 g, 4-krát denne.

Na liečbu iných infekcií v prvých troch dňoch sú predpísané 1 - 2 g každé 4 - 6 hodín a potom polovičná dávka. Deťom sa predpisuje 0,1 g / kg denne v prvý deň liečby, každé 4 hodiny a v noci sa liek nepodáva. Nasledujúce dni 0,25 - 0,5 g každých 6-8 hodín.

Predávkovanie. Pri predávkovaní liekom sa vyvíja pancytopénia a makrocytóza. Možné zvýšené vedľajšie účinky. Je možné znížiť ich závažnosť súčasným užívaním kyseliny listovej. Liečba je symptomatická.

Interakcia s inými liekmi. Barbituráty a kyselina paraaminosalicylová zvyšujú účinok ftalazolu.

• Ak sa liek kombinuje so salicylátmi, difenínom a metotrexátom, zvyšuje sa toxicita týchto látok.
• Riziko vzniku agranulocytózy sa zvyšuje pri užívaní Phtalaozlu s levomycetinom a tioacetazónom.
• Ftalazol zvyšuje účinok nepriamych antikoagulancií.
• Ak sa liek kombinuje s oxacilínom, jeho aktivita klesá.

Nie je možné predpísať ftalazol s liekmi reagujúcimi na kyseliny, s kyselinami, s roztokom adrenalínu, s hexametyléntetramínom. Antibakteriálna aktivita ftalazolu sa zvyšuje v kombinácii s inými antibiotikami a s prokaínom, tetrakaínom a benzokaínom.

Enterofuril

Enterofuril je črevné antiseptické a antidiarrheálne liečivo s hlavnou účinnou látkou nifuroxazidom.

Farmakodynamika. Liečivo má širokú škálu antibakteriálnej aktivity. Je účinný proti grampozitívnym a gramnegatívnym enterobaktériám, podporuje obnovu črevnej eubiózy, neumožňuje rozvoj superinfekcie bakteriálnej povahy, keď je človek infikovaný enterotropnými vírusmi. Liečivo interferuje so syntézou proteínov v patogénnych baktériách, vďaka čomu sa dosahuje terapeutický účinok.

Farmakokinetika. Po perorálnom podaní sa liek neabsorbuje v zažívacom trakte; začne pôsobiť po vstupe do lúmenu čreva. Vylučuje sa tráviacim traktom o 100%. Rýchlosť eliminácie závisí od užitej dávky.

Aplikácia počas tehotenstva. Liečba tehotných žien je možná za predpokladu, že prínos užívania lieku preváži všetky možné riziká.

Kontraindikácie pre použitie:

• Precitlivenosť na zložky lieku.
• Neznášanlivosť na fruktózu.
• Syndróm malabsorpcie glukózy a galaktózy a nedostatok sacharózy (izomaltózy).

Vedľajšie účinky. Možné sú alergické reakcie, nevoľnosť a zvracanie.

Spôsob podávania a dávkovanie. 2 kapsuly štyrikrát denne, dospelí a deti po 7 rokoch (v dávke 100 mg kapsuly). 1 kapsula 4-krát denne, dospelí a deti po 7 rokoch (pre dávku 200 mg kapsúl). 1 kapsula 3-krát denne pre deti od 3 do 7 rokov (v dávke 200 mg kapsúl). Priebeh liečby by nemal trvať dlhšie ako týždeň.

Predávkovanie. Prípady predávkovania nie sú známe, preto sa pri prekročení dávky odporúča výplach žalúdka a symptomatická liečba.

Interakcia s inými liekmi. Liek neinteraguje s inými liekmi.

Levomycetin

Levomycetin je antibakteriálne liečivo so širokým spektrom účinku.

Farmakodynamika. Liek zasahuje do syntézy bielkovín v bakteriálnych bunkách. Účinný proti patogénnym mikroorganizmom rezistentným na tetracyklín, penicilín a sulfónamidy. Droga má škodlivý účinok na grampozitívne a gramnegatívne mikróby. Je predpísaný na liečbu meningokokových infekcií, úplavice, brušného týfusu a iných kmeňov baktérií ovplyvňujúcich ľudské telo.

Liek nie je účinný proti kyselinám rezistentným baktériám, rodom Clostridia, Pseudomonas aeruginosa, niektorým typom stafylokokov a prvokov. Rezistencia na levomycetin v baktériách sa vyvíja pomaly.

Farmakokinetika. Liek má vysokú biologickú dostupnosť, ktorá je 80%.

Absorpcia liečiva je 90%. Komunikácia s plazmatickými proteínmi - 50-60% (pre predčasne narodené deti - 32%).

Maximálna koncentrácia liečiva v krvi sa dosiahne 1-3 hodiny po podaní a trvá 4-5 hodín.

Liečivo rýchlo preniká do všetkých tkanív a biologických tekutín a koncentruje sa v pečeni a obličkách. Asi 30% drogy sa nachádza v žlči.

Liečivo je schopné prekonať placentárnu bariéru, sérum fetálneho krvi obsahuje asi 30 - 50% z celkového množstva látky odobratej matke. Droga sa nachádza v materskom mlieku.

Metabolizuje sa v pečeni (viac ako 90%). V čreve dochádza k hydrolýze liečiva s tvorbou neaktívnych metabolitov. Z tela sa vylučuje po 48 hodinách, hlavne obličkami (až 90%).

Aplikácia počas tehotenstva. Počas tehotenstva a počas laktácie nie je liek predpísaný.

Kontraindikácie pre použitie. Precitlivenosť na zložky lieku a na azidamfenikol, tiamfenikol.

• Dysfunkcia krvotvorby.
• Ochorenia pečene a obličiek, s ťažkým priebehom.
• Nedostatok glukózo-6-fosfátdehydrogenázy.
• Plesňové ochorenia kože, ekzémy, psoriáza, porfýria.
• Vek do 3 rokov.
• SARS a tonzilitída.

Vedľajšie účinky. Nevoľnosť, zvracanie, stomatitída, glositída, enterokolitída, dyspeptické poruchy. Pri dlhodobom používaní lieku sa môže vyvinúť enterokolitída, ktorá si vyžaduje jej okamžité zrušenie.

• Anémia, agranulocytóza, leukopénia, trombopénia, kolaps, prudký pokles krvného tlaku, pancytopénia, erytrocytopénia, granulocytopénia.
• Bolesť hlavy, závraty, encefalopatia, zmätenosť, halucinácie, poruchy chuti, poruchy fungovania orgánov zraku a sluchu, zvýšená únava.
• Alergické prejavy.
• Horúčka, dermatitída, kardiovaskulárny kolaps, Jarisch-Herxheimerova reakcia.

Spôsob podávania a dávkovanie. Tableta sa nežúva, zapíja sa celá a zapíja sa vodou. Najlepšie je užívať liek 30 minút pred jedlom. Dávka a trvanie kurzu určuje lekár na základe individuálnych charakteristík priebehu ochorenia. Jedna dávka pre dospelých je 250-500 ml, frekvencia podávania je 3-4 krát denne. Maximálna dávka lieku, ktorú je možné užiť za deň, je 4 g.

Dávkovanie pre deti:

• Od 3 do 8 rokov - 125 mg, 3-krát denne.
• Od 8 do 16 rokov - 250 mg, 3-4 krát denne.

Priemerná doba liečby je 7-10 dní, maximálne však dva týždne. Pre deti sa liek podáva iba intramuskulárne. Na prípravu roztoku sa obsah injekčnej liekovky s Levomycetinom zriedi v 2 - 3 ml vody na injekciu. Na anestéziu je možné aplikovať 2 - 3 ml roztoku novokaínu v koncentrácii 0,25 alebo 0,5%. Liek sa vstrekuje pomaly a hlboko.

Maximálna denná dávka sú 4 g.

Predávkovanie. V prípade predávkovania dôjde k vyblednutiu kože, dysfunkcii krvotvorby, bolesti v krku, zvýšeniu telesnej teploty a zvýšeniu ďalších vedľajších účinkov. Liek musí byť úplne zrušený, má sa prepláchnuť žalúdok a predpísať enterosorbény. Paralelne sa vykonáva symptomatická terapia.

Interakcia s inými liekmi. Levomycetin nie je predpísaný súčasne so sulfónamidmi, ristomycínom, cimetidínom, cytostatikami.

Inhibícia krvotvorby vedie pri užívaní levomycetínu k rádioterapii.

Kombinácia lieku s rifampicínom, fenobarbitalom, rifabutínom vedie k zníženiu koncentrácie chloramfenikol v krvnej plazme.

Ochranná lehota lieku sa zvyšuje v kombinácii s paracetamolom.

Levomycetin oslabuje účinok užívania antikoncepčných liekov.

Farmakokinetika liekov ako je Takrolimus, Cyklosporín, Fenytoín, Cyklofosfamid je narušená pri kombinácii s Levomycetinom.

Existuje vzájomné oslabenie účinku levomycetínu s penicilínom, cefalosporínmi, erytromycínom, klindamycínom, levorínom a nystatínom.

Liek zvyšuje toxicitu cykloserínu.

Tetracyklín

Tetracyklín je antibakteriálne liečivo zo skupiny tetracyklínov.

Farmakodynamika. Liečivo zabraňuje tvorbe nových komplexov medzi ribozómami a RNA. V dôsledku toho sa syntéza bielkovín v bakteriálnych bunkách stáva nemožnou a odumierajú. Liečivo je účinné proti stafylokokom, streptokokom, listérii, klostrídiám, antraxu atď. Tetracyklín sa používa na zbavenie sa čierneho kašľa, hemofilných baktérií, Escherichia coli, patogénov kvapavky, shigelly, morového bacilu. Liek účinne bojuje proti pallidum, rickettsii, boréliám, cholere vibrio atď. Tetracyklín pomáha zbaviť sa niektorých gonokokov a stafylokokov, ktoré sú rezistentné na penicilíny. Môže sa použiť na elimináciu chlamýdií trachomatis, psitatsi a na boj proti úplavici améby.

Liek nie je účinný proti Pseudomonas aeruginosa, Proteus a Serratia. Väčšina vírusov a plesní je proti nej odolná. Betalitický streptokok skupiny A nie je citlivý na tetracyklín.

Farmakokinetika. Liečivo sa absorbuje v objeme asi 77%. Ak ho užívate s jedlom, potom sa toto číslo znižuje. Spojenie s bielkovinami je asi 60%. Po perorálnom podaní bude maximálna koncentrácia liečiva v tele pozorovaná po 2 - 3 hodinách, hladina klesne počas nasledujúcich 8 hodín.

Najvyšší obsah liečiva sa pozoruje v obličkách, pečeni, pľúcach, slezine a lymfatických uzlinách. Liečivo v krvi je 5-10 krát menej ako v žlči. Nachádza sa v nízkych dávkach v slinách, materskom mlieku, štítnej žľaze a prostate. Tetracyklín akumuluje nádorové tkanivá a kosti. U ľudí s ochorením centrálneho nervového systému počas zápalu je koncentrácia látky v mozgovomiechovom moku od 8 do 36% koncentrácie v krvnej plazme. Liečivo ľahko prechádza placentárnou bariérou.

Malý metabolizmus tetracyklínu sa vyskytuje v pečeni. Počas prvých 12 hodín sa asi 10-20% užitej dávky vylúči pomocou obličiek. Spolu s žlčou sa asi 5 - 10% liečiva dostane do čriev, kde sa časť z neho reabsorbuje a začne cirkulovať po celom tele. Spravidla sa asi 20 - 50% tetracyklínu vylučuje pomocou čriev. Hemodialýza ju pomáha odstrániť len málo.

Aplikácia počas tehotenstva. Liek nie je predpísaný počas tehotenstva a laktácie. Je schopný viesť k vážnemu poškodeniu kostného tkaniva plodu a novorodenca a tiež zvyšuje fotocitlivú reakciu a prispieva k rozvoju kandidózy.

Kontraindikácie pre použitie:

• Precitlivenosť na liek.
• Zlyhanie obličiek
• Plesňové choroby.
• Leukopénia.
• Vek pod 8 rokov
• Dysfunkcia pečene.
• Tendencia alergie.

Vedľajšie účinky:

• Nevoľnosť a zvracanie, dyspeptické poruchy, porucha chuti do jedla, stomatitída, glositída, proktitída, gastritída, hypertrofia papíl jazyka, dysfágia, pankreatitída, intestinálna dysbióza, hepatotoxický účinok, enterokolitída, zvýšená aktivita pečeňových transamináz.
• Nefrotoxický účinok, azotémia, hyperkreatinémia.
• Bolesť hlavy, závraty, zvýšený intrakraniálny tlak.
• Alergické reakcie.
• Hemolytická anémia, eozinofília, trombocytopénia, neutropénia.
• Aplikácia v ranom detstve vedie k tmavnutiu zubnej skloviny.
• Kandidóza kože a slizníc, septikémia.
• Vývoj superinfekcie.
• Hypovitaminóza vitamínu B.
• Zvýšenie hladiny bilirubínu v tele.

Spôsob podávania a dávkovanie. Liek je indikovaný na perorálne podanie. Dávka pre dospelých je 250 mg, ktorá sa užíva každých 6 hodín. Maximálna denná dávka sú 2 g.

Deťom starším ako 7 rokov sa podáva 6,25 - 12,5 mg / kg liečiva každých 12 hodín. Liek sa musí zapiť dostatočným množstvom tekutiny.

V suspenzii sa liek podáva deťom v dávke 25 - 30 mg / kg denne, pričom sa vydelená dávka vydelí štvornásobkom.

V sirupe sa liek podáva dospelým v 17 ml denne, pričom sa táto dávka vydelí 4-krát. Deťom sa predpisuje 20 - 30 mg / kg sirupu denne, pričom sa táto dávka rozdelí na 4 dávky.

Predávkovanie. V prípade predávkovania liekom sa zvyšujú všetky vedľajšie účinky, ruší sa, uskutočňuje sa symptomatická liečba.

Interakcia s inými liekmi. Pri súčasnom užívaní s nepriamymi antikoagulanciami sa znižuje ich dávkovanie.

Účinok cefalosporínov a penicilínov klesá, ak sa užívajú súčasne s tetracyklínom.

Účinnosť perorálnych kontraceptív s estrogénom klesá, zvyšuje sa riziko krvácania.

Absorpcia liečiva sa pri užívaní antokyanov zhoršuje.

Koncentrácia liečiva sa zvyšuje, ak sa užíva súčasne s Chymotrypsínom.

Oletetrin

Oletetrin je antibakteriálne liečivo so širokým spektrom účinku. Obsahuje dve aktívne zložky - tetracyklín a oleandomycín.

Farmakodynamika. Liečivo interferuje so syntézou bielkovín v bakteriálnych bunkách a ovplyvňuje ribozómy buniek. Mechanizmus je založený na nemožnosti nadviazania peptidových väzieb s následnou tvorbou peptidových reťazcov.

Liečivo je účinné proti stafylokokom, antraxu, streptokokom, záškrtu bacil, brucelly, gonokokov, hemofilných tyčiniek, spirochete, enterobaktériám, klebsiellám, klostrídiám, baktériám čierneho kašľa, chlamýdiám, ureaplazme, mykoplazme.

Bakteriálna rezistencia sa na Oletetrin vyvíja pomalšie ako na jednozložkové liečivo.

Farmakokinetika. Liečivo sa absorbuje v čreve, potom sa rýchlo distribuuje do všetkých tkanív a telesných tekutín. Maximálna terapeutická koncentrácia sa dosiahne v krátkom čase. Liečivo bez problémov prechádza placentárnou bariérou a nachádza sa v materskom mlieku.

Oletetrin sa vylučuje obličkami a črevami, hromadí sa v nádoroch, v zubnej sklovine, v pečeni, slezine. Liek má nízku toxicitu.

Aplikácia počas tehotenstva. Liek nie je predpísaný počas tehotenstva a laktácie. Negatívne ovplyvňuje kostné tkanivo plodu a novorodenca, podporuje infiltráciu tukov do pečene.

Kontraindikácie pre použitie. Individuálna intolerancia zložiek lieku a iných tetracyklínov.

• Poruchy obličiek a pečene.
• Leukopénia.
• Vek do 12 rokov
• Kardiovaskulárna nedostatočnosť.
• Nedostatok vitamínu B a K. v tele

Nepredpisujte liek ľuďom, ktorí si musia udržiavať vysokú rýchlosť psychomotorických reakcií.

Vedľajšie účinky:

• Nevoľnosť a zvracanie, porucha chuti do jedla, poruchy stolice, bolesti brucha, glositída, ezofagitída, dysfágia.
• Bolesť hlavy, závraty, zvýšená únava.
• Neutropénia, trombocytopénia, eozinofília, hemolytická anémia.
• Alergické reakcie.
• Kandidóza slizníc, dysbióza, nedostatok vitamínu K a B.
• Aplikácia v detstve vedie k tmavnutiu zubnej skloviny.

Spôsob podávania a dávkovanie. Liek sa užíva perorálne, 30 minút pred jedlom, zapije sa veľkým množstvom vody. Kapsuly sa prehĺtajú celé. Dávka pre dospelých - 1 kapsula, 4-krát denne. Maximálna denná dávka je 8 kapsúl. Priebeh liečby je 5-10 dní.

Predávkovanie. V prípade predávkovania liekom sa zvyšujú jeho vedľajšie účinky. Neexistuje antidotum, preto sa vykonáva symptomatická liečba.

Interakcia s inými liekmi. Nepijte drogu s mliekom. Nepredpisujte ho súčasne s vápnikom, horčíkom, železom, hliníkovými prípravkami, s Colestipolom a Cholestyramínom a s inými antibiotikami.

Pri súčasnom užívaní s retinolom dochádza k zvýšeniu intrakraniálneho tlaku.

Ak sa liek kombinuje s antitrombotikami a perorálnymi kontraceptívami, ich účinok je oslabený.

Sulfát polymyxínu-B

Polymyxín-B sulfát je antibakteriálne liečivo zo skupiny polymyxínov.

Farmakodynamika. Liečivo je účinné proti gramnegatívnym baktériám, medzi ktoré patria: Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella, Salmonella, Escherichia, Enterobacter, Brucella, Haemophilus influenzae.

Odolný voči lieku proteus, grampozitívnym baktériám a mikroorganizmom. Nefunguje proti baktériám, ktoré môžu napadnúť bunky.

Farmakokinetika. Liečivo sa zle vstrebáva v zažívacom trakte a vo významnom množstve sa vylučuje stolicou v pôvodnej forme. Koncentrácia, ktorá sa vytvára v tele, je však dostatočná na zabezpečenie terapeutického účinku proti črevným infekciám.

Droga sa nenachádza v krvi, biologických tekutinách a tkanivách. V modernej terapeutickej praxi sa prakticky nepoužíva kvôli vysokej toxicite pre obličky.

Aplikácia počas tehotenstva. Možné použitie u tehotných žien pre urgentné, život ohrozujúce indikácie. Jeho použitie počas tehotenstva a dojčenia sa však neodporúča.

Kontraindikácie pre použitie:

• Porušenie funkcie obličiek.
• Myasthenia gravis.
• Precitlivenosť na liek.
• Sklon k rozvoju alergií.

Vedľajšie účinky:

• Tubulárna nekróza obličiek, azotémia, albuminúria, proteinúria.
• Ochrnutie dýchacích svalov, apnoe.
• Bolesť brucha, nevoľnosť, strata chuti do jedla.
• Závraty, ataxia, ospalosť, parestézia a iné poruchy nervového systému.
• Alergické reakcie.
• Zrakové postihnutie.
• Kandidóza, vývoj superinfekcie.
• Pri lokálnom podaní môže dôjsť k bolesti v mieste vpichu, k rozvoju flebitídy, tromboflebitídy a periflebitídy.
• Pri intratekálnom podaní sa môžu vyskytnúť meningeálne príznaky.

Spôsob podávania a dávkovanie. Intramuskulárne (0,5 - 0,7 mg / kg telesnej hmotnosti, 4-krát denne pre dospelých, 0,3-0,6 mg / kg telesnej hmotnosti, 3-krát denne pre deti) a intravenózne podanie lieku je možné iba v nemocnici …

Na intravenózne podanie dospelým pacientom sa 25-50 mg liečiva zriedi v roztoku glukózy (200-300 ml). Deti sa zriedia 0,3-0,6 mg liečiva v roztoku glukózy (30 - 100 ml). Maximálna denná dávka pre dospelého človeka je 150 mg.

Na orálne podanie sa používa vodný roztok liečiva. Dospelým sa predpisuje 0,1 g každých 6 hodín, deťom 0,004 g / kg telesnej hmotnosti, 3-krát denne.

Liečba pokračuje 5-7 dní.

Predávkovanie. Nie sú k dispozícii žiadne údaje o prípadoch predávkovania.

Interakcia s inými liekmi. Užívanie lieku vedie k rozvoju nasledujúcich účinkov:

Zvyšuje sa účinok chloramfenikolu, sulfónamidov, ampicilínu, tetracyklínu, karbenicilínu.

Nepredpisujte spolu s curariformnými a curarepotentujúcimi liekmi, ako aj s aminoglykozidmi.

Koncentrácia heparínu v krvi klesá.

Liek sa nemá podávať súčasne s ampicilínom, levomycetínom, cefalosporínmi, sodnými soľami a inými antibakteriálnymi liekmi.

Polymyxín-m sulfát

Polymyxin-m sulfát je antibakteriálne liečivo zo skupiny polymyxínov. Síran je produkovaný rôznymi druhmi pôdnych baktérií.

Farmakodynamika. Antibakteriálny účinok sa dosiahne narušením bakteriálnej membrány.

Liečivo je účinné proti gramnegatívnym baktériám, vrátane Escherichia coli a úplavici bacil, paratyfidu A a B, Pseudomonas aeruginosa a baktériám týfusu. Nefunguje proti stafylokokom a streptokokom, proti pôvodcom meningitídy a kvapavky. Nemá nepriaznivý účinok na Proteus, tuberkulózne baktérie, huby a záškrt.

Farmakokinetika. Liečivo sa prakticky neabsorbuje v gastrointestinálnom trakte, väčšina sa vylučuje spolu s výkalmi v nezmenenej forme. Preto sa používa iba na liečbu črevných infekcií. Parenterálne podávanie sa neuskutočňuje, pretože liek je toxický pre obličky a nervový systém.

Aplikácia počas tehotenstva. Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva.

Kontraindikácie pre použitie. Individuálna intolerancia aktívnych látok, z ktorých je liek vyrobený.

• Poruchy pečene.
• Organické poškodenie obličiek, poruchy ich fungovania.

Vedľajšie účinky:

• Pri dlhodobom užívaní lieku sa pozorujú zmeny v parenchýme obličiek.
• Alergické reakcie.

Spôsob podávania a dávkovanie. Dávkovanie pre dospelých 500 ml - 1 g, 4 - 6 krát denne. Maximálne za deň - 2-3 g.

Dávkovanie pre deti:

• 100 ml / kg telesnej hmotnosti, rozdelené do 3-4 dávok - vo veku 3-4 rokov.
• 1,4 g denne - vo veku 5-7 rokov.
• 1,6 g denne - vo veku 8 - 10 rokov.
• 2 g denne - vo veku 11-14 rokov.

Priebeh liečby je 5-10 dní.

Predávkovanie. Žiadne dáta.

Interakcia s inými liekmi. Liek nie je kompatibilný s roztokom ampicilínu, tetracyklínu, sodnej soli, levomycetínu, s cefalosporínmi, s izotonickým roztokom chloridu sodného, s roztokmi aminokyselín, s heparínom.

Nefrotoxicita liečiva sa zvyšuje, ak sa užíva súčasne s aminoglykozidmi.

Aktivita liečiva sa zvyšuje, ak sa podáva súčasne s erytromycínom.

Streptomycín sulfát

Streptomycínsulfát je širokospektrálne antibakteriálne liečivo. Patrí do skupiny aminoglykozidov.

Farmakodynamika. Liek zastavuje syntézu bielkovín v bakteriálnych bunkách.

Liečivo je účinné proti Mycobacterium tuberculosis, Salmonella, Escherichia coli, Shigella, Klebsiella, Gonococcus, Morový bacil a niektorým ďalším gramnegatívnym baktériám. Stafylokoky a korynebaktérie sú na liek citlivé. Enterobaktérie a streptokoky sú na ňu menej náchylné.

Anaeróbne baktérie, proteus, rickettsia, spirochéta a pseudomonas aeruginóza na streptomycínsulfát vôbec nereagujú.

Farmakokinetika. Liečivo na liečbu črevných infekcií sa podáva parenterálne, pretože sa prakticky neabsorbuje v čreve.

Pri intramuskulárnej injekcii liečivo rýchlo preniká do krvnej plazmy a po 1 až 2 hodinách sa v nej vytvoria maximálne koncentrácie. Po jednej injekcii budú priemerné terapeutické hodnoty streptomycínu v krvi pozorované po 6-8 hodinách.

Liečivo sa hromadí v pečeni, obličkách, pľúcach, v extracelulárnych tekutinách. Prechádza placentárnou bariérou a nachádza sa v materskom mlieku.

Streptomycín sa vylučuje obličkami, polčas je 2-4 hodiny. V prípade zhoršenia funkcie obličiek sa zvyšuje koncentrácia liečiva v tele. To hrozí zvýšením vedľajších účinkov a neurotoxicity.

Aplikácia počas tehotenstva. Je možné použiť liek na vitálne indikácie. Existujú dôkazy o vývoji hluchoty u detí, ktorých matky užívali tento liek počas tehotenstva. Liečivo má tiež ototoxický a nefrotoxický účinok na plod. Pri užívaní lieku počas laktácie je možné porušenie črevnej mikroflóry u dieťaťa. Preto sa počas obdobia liečby streptomycínom odporúča dojčenie odmietnuť.

Kontraindikácie pre použitie:

• Terminálne štádium kardiovaskulárneho zlyhania.
• Závažné zlyhanie obličiek.
• Poruchy vo fungovaní sluchového a vestibulárneho aparátu na pozadí zápalu 8 párov hlavových nervov alebo na pozadí otoneuritídy.
• Porušenie prívodu krvi do mozgu.
• Vymazanie endarteritídy.
• Precitlivenosť na liek.
• Myasthenia gravis.

Vedľajšie účinky:

• Liečivá horúčka
• Alergické reakcie.
• Bolesť hlavy a závraty, parestézia.
• Zvýšená srdcová frekvencia.
• Hnačka.
• Hematúria, detekcia bielkovín v moči.
• Pri dlhodobom užívaní lieku sa objavuje hluchota. Ďalšie komplikácie sú možné na pozadí poškodenia 8 párov hlavových nervov. Ak dôjde k poškodeniu sluchu, liek sa zruší.
• Pri parenterálnom podaní je možná zástava dýchania, najmä u pacientov s myasthenia gravis alebo inými neuromuskulárnymi ochoreniami v anamnéze.
• Aponoe.

Spôsob podávania a dávkovanie:

• Na intramuskulárnu injekciu používajte 50 mg-1 g. Maximálna denná dávka sú 2 g.
• Dospelým s hmotnosťou nižšou ako 50 kg alebo osobám starším ako 60 rokov sa predpisuje nie viac ako 75 mg lieku denne.
• Pre deti je maximálna jednotlivá dávka 25 mg / kg telesnej hmotnosti. Deti nedostávajú viac ako 0,5 g drogy denne a dospievajúci viac ako 1 g drogy.
• Denná dávka sa musí rozdeliť 4-krát. Dočasná prestávka by mala byť 6-8 hodín. Priebeh liečby trvá 7-10 dní.

Predávkovanie. Predávkovanie liekom hrozí zastavením dýchania a depresiou centrálneho nervového systému, je možná kóma. Na zmiernenie týchto stavov bude potrebné intravenózne podanie roztoku chloridu vápenatého, injekčne sa podá subkutánne injekcia metylsulfátu neostigmínu. Paralelne sa vykonáva symptomatická terapia, je možná umelá ventilácia pľúc.

Interakcia s inými liekmi. Súbežné podávanie s inými antibiotikami (klaritromycín, ristomycín, monomycín, gentamicín, florimycín), ako aj s furosemidom a inými liekmi na liečbu karariformnými formami je zakázané.

Nemiešajte liek v jednej injekčnej striekačke s penicilínmi, cefalosporínmi a heparínom.

Všetky NSAID prispievajú k pomalej eliminácii lieku.

K zvýšeniu toxických účinkov dochádza pri súčasnom užívaní s indometacínom, gentametacínom, monomycínom, metylmecínom, torbamycínom, amikacínom.

Liek nie je kompatibilný s kyselinou etakrynovou, vankomycínom, metoxyfluránom, amfotericínom B, viomycínom, Polimikmin B-sulfátom, Furosemidom.

Zvýšenie neuromuskulárnej blokády nastáva pri súčasnom použití inhalačnej anestézie metoxyfluránom, opioidmi, curariformnými liekmi, síranom horečnatým a polymyxínmi.

Pri užívaní liekov so streptomycínom klesá účinok užívania liekov antimyastenickej skupiny.

Neomycínsulfát

Neomycínsulfát je antibakteriálne liečivo so širokým spektrom účinku a patrí do aminoglykozidovej skupiny.

Farmakodynamika. Liečivo kombinuje neomycíny A, B, C, ktoré sú odpadovým produktom jedného z druhov žiarivých húb. Po vstupe do ľudského tela začne liek ovplyvňovať bunkové ribozómy baktérií, čo v nich zabráni ďalšej syntéze bielkovín a vedie k smrti patogénnej bunky.

Liečivo je účinné proti Escherichia coli, Mycobacterium tuberculosis, Shigella, Streptococcus aureus, pneumokokom, ako aj proti iným typom gramnegatívnych a grampozitívnych baktérií.

Rezistentné na liečivo sú mykotické mikroorganizmy, vírusy, Pseudomonas aeruginosa, anaeróbne baktérie, streptokoky. Odpor sa vyvíja pomaly.

Liečivo pôsobí iba na črevnú flóru. Skrížená rezistencia sa pozoruje pri liekoch Framycetin, Kanamycin, Paromomycin.

Farmakokinetika. Liečivo sa zle vstrebáva v čreve, asi 97% sa vylučuje stolicou v nezmenenej podobe. Ak sú črevné sliznice poškodené alebo zapálené, potom sa liek absorbuje vo väčšom množstve. Koncentrácia liečiva v tele stúpa s cirhózou pečene, môže prenikať cez rany, cez zapálenú pokožku, cez dýchací systém.

Liečivo sa vylučuje obličkami v nezmenenej podobe. Polčas rozpadu látky je 2 - 3 hodiny.

Aplikácia počas tehotenstva. Liek sa môže používať počas tehotenstva z dôležitých dôvodov. Nie sú k dispozícii údaje o jeho použití počas dojčenia.

Kontraindikácie pre použitie:

• Zápal obličiek, nefróza.
• Choroby sluchového nervu.
• Sklon k alergickým reakciám.

Vedľajšie účinky:

• Nevoľnosť, zvracanie, hnačka.
• Alergické reakcie.
• Zhoršenie sluchového vnímania.
• Fenomény nefrotoxicity.
• Kandidóza kože a slizníc.
• Hluk v ušiach.

Spôsob podávania a dávkovanie. Jedna dávka pre dospelých je 100 - 200 mg, maximálna denná dávka sú 4 mg.

Dávka pre deti je 4 mg / kg telesnej hmotnosti; táto dávka sa má rozdeliť dvakrát. Pre kojencov sa pripraví roztok liečiva. Za týmto účelom vezmite 1 ml kvapaliny na 4 mg liečiva. Na 1 kg hmotnosti dieťaťa podajte 1 ml roztoku.

Priebeh liečby je 5-7 dní.

Predávkovanie. V prípade predávkovania liekom existuje vysoká pravdepodobnosť zastavenia dýchania. Na zmiernenie tohto stavu sa dospelým injekčne podáva Proserin, prípravky vápnika. Pred použitím Proserinu sa podáva atropín intravenózne. Deťom sa zobrazujú iba doplnky vápnika.

Ak pacient nie je schopný sám dýchať, je pripojený k ventilátoru. Možno vymenovanie hemodialýzy, peritoneálnej dialýzy.

Interakcia s inými liekmi. Zvyšuje účinok nepriamych antikoagulancií.

Znižuje účinok fluóruracilu, metotrexátu, vitamínov A a B12, perorálnych kontraceptív, srdcových glykozidov.

Nekompatibilné so streptomycínom, monomycínom, kanamycínom, gentamycínom a inými nefro- a ototoxickými antibakteriálnymi liekmi.

Zvýšenie vedľajších účinkov sa pozoruje pri súčasnom užívaní s inhalačnými anestetikami, polymyxínmi, kapreomycínom a inými aminoglykozidmi.

Monomycín

Monomycín je antibakteriálne liečivo, prírodné antibiotikum aminoglykozid.

Farmakodynamika. Liečivo je účinné proti stafylokokom, Shigella, Escherichia coli, Friedlanderovmu pneumobacilu, Proteus (niektoré z jeho kmeňov). Grampozitívne baktérie sú citlivé na monomycín. Potlačenie aktivity niektorých Trichomonas, améb a toxoplazmy je možné.

Liek nemá žiadny účinok na streptokoky a pneumokoky, na anaeróbne mikroorganizmy, vírusy a plesne.

Farmakokinetika. Nie viac ako 10-15% liečiva sa absorbuje v čreve, zvyšok sa vylučuje spolu s výkalmi. V krvnom sére sa nenachádza viac ako 2 - 3 mg / l krvi hlavnej účinnej látky. Nie viac ako 1% užitej dávky sa vylúči močom.

Pri intramuskulárnom podaní sa liečivo absorbuje rýchlejšie, po 30 - 60 minútach sa pozoruje jeho maximálna koncentrácia v krvnej plazme. Terapeutická koncentrácia môže byť v tele udržiavaná po dobu 6-8 hodín bez ohľadu na podanú dávku. Liečivo sa hromadí v extracelulárnom priestore, v obličkách, slezine, žlčníku a v pľúcach. Nachádza sa v malom množstve v pečeni, myokarde a ďalších tkanivách.

Liek ľahko prekonáva placentárnu bariéru, netransformuje sa a vylučuje sa z tela nezmenený. Pretože jeho koncentrácia je obzvlášť vysoká vo výkaloch, je predpísaný na črevné infekcie. Po parenterálnom podaní sa liečivo vylučuje obličkami (asi 60%).

Aplikácia počas tehotenstva. Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva.

Kontraindikácie pre použitie:

• Degeneratívne choroby pečene a obličiek.
• Akustická neuritída.
• Sklon k alergickým reakciám.

Vedľajšie účinky:

• Zápal sluchového nervu.
• Poruchy obličiek.
• Dyspeptické príznaky.
• Alergické reakcie.

Spôsob podávania a dávkovanie. Dávka pre dospelých pri perorálnom podaní je 220 mg 4-krát denne. Deťom sa predpisuje 25 mg / kg telesnej hmotnosti rozdelených na 3 dávky.

Pri intramuskulárnom spôsobe podávania sa dospelým predpisuje 250 mg lieku trikrát denne. Deti s hmotnosťou 4 - 5 mg / kg telesnej hmotnosti delené 3-krát.

Predávkovanie. V prípade predávkovania sú zosilnené všetky vedľajšie účinky lieku. Pacientovi je predpísaná symptomatická terapia, používajú sa anticholínesterázové lieky. Umelé vetranie pľúc je možné.

Interakcia s inými liekmi. Liek nie je predpísaný s antibiotikami aminoglykozidovej skupiny, s cefalosporínmi a polymyxínmi.

Liek je nekompatibilný s kurariformnými látkami.

Môže sa podávať s Levorinom a Nystatinom.

Pravidlá používania antibiotík pri kolitíde

Pravidlá používania antibiotík na kolitídu sú tieto:

• Je potrebné užívať Nystatin 500 000 - 1 000 000 IU každý deň, čo vám umožňuje udržiavať črevnú mikroflóru v norme. Nystatín je možné nahradiť kolibakterínom (100 - 200 g, dvakrát denne, pol hodiny po jedle).
• Ak sa vyskytnú hnačky, ak dôjde k narušeniu dýchania, ak sa vyskytnú závraty, či sa pri užívaní antibiotík vyskytnú bolesti kĺbov, musíte sa okamžite poradiť s lekárom.
• Opuch pier alebo hrdla, vývoj krvácania pri užívaní antibiotík - všetky tieto stavy si vyžadujú privolanie sanitky.
• Je potrebné informovať lekára o užívaní akýchkoľvek liekov, ak predpisuje antibiotiká na liečbu kolitídy. Musí sa to urobiť, aby sa zabránilo negatívnym účinkom pri liekových interakciách.
• Antibiotiká sa často nepoužívajú na liečbu ulceróznej kolitídy, ale lekár môže tieto lieky predpísať, ak sú iné spôsoby liečby neúčinné.
• Ak je kolitída spôsobená dlhodobým používaním antibiotík, potom sa lieky okamžite zrušia a pacientovi je predpísaná dlhodobá rehabilitácia s povinnými opatreniami na obnovenie črevnej mikroflóry.

Antibiotiká na kolitídu sú predpísané iba vtedy, ak je choroba spôsobená infekciou. Používajú sa tiež na liečbu bakteriálnych komplikácií črevných zápalov. Samoliečenie kolitídy antibiotikami je neprijateľné.

Autorka článku: Gorshenina Elena Ivanovna | Gastroenterológ

Vzdelanie: Diplom v odbore „Všeobecné lekárstvo“získaný na Ruskej štátnej lekárskej univerzite pomenovanej po N. I. Pirogova (2005). Postgraduálne štúdium v odbore "Gastroenterológia" - vzdelávacie a vedecké lekárske centrum.