Lieky Na žalúdočné Vredy - Kompletný Zoznam Liekov Na žalúdočné Vredy

2024 Autor: Josephine Shorter | [email protected]. Naposledy zmenené: 2024-01-07 17:51

Úplný zoznam liekov na žalúdočné vredy

Mechanizmus vzniku a vývoja žalúdočných vredov ešte nebol úplne pochopený. Na jednej strane sa dokázalo, že vinníkom infekcie je špeciálny patogénny mikroorganizmus - Helicobacter pylori. Na druhej strane silná imunita, zdravý životný štýl, správna strava a stabilný neuropsychologický stav človeka by neumožnili Helicobacter pylori množiť sa a vyvolať peptické vredové ochorenie. Preto musí byť prístup k liečbe tohto ochorenia komplexný.

Kompetentná liečba žalúdočných vredov zahŕňa:

• Užívanie niekoľkých druhov liekov podľa špeciálnej schémy;
• Dodržiavanie odporúčanej stravy a príjmu potravy;
• Oprava psycho-emocionálnej sféry a odmietanie zlých návykov;
• Kúpeľná liečba;
• Chirurgický zákrok (ak je potrebný).

Liečba žalúdočných vredov sa vykonáva pomocou troch hlavných skupín liekov:

• Antibiotiká;
• Blokátory histamínových receptorov;
• Inhibítory protónovej pumpy (PPI).

Prídavná terapia sa vykonáva pomocou niekoľkých ďalších druhov liekov:

• Anticholinergiká;
• Antacidá;
• Reparanty;
• Anaboliká;
• Gastroprotektory;
• Spazmolytiká;
• Analgetiká;
• Blokátory ganglií;
• Antiemetikum;
• Vitamíny;
• Imunostimulanty.

Obsah:

• Režim liečby žalúdočných vredov

• Kompletný zoznam liekov na žalúdočné vredy:

  • Antibiotiká
  • Blokátory histamínových receptorov
  • Inhibítory protónovej pumpy (PPI)
  • Gastroprotektívne látky, anabolické steroidy a liečivá
  • Blokátory holinizmu
  • Antacidá
  • Antiemetiká
  • Spazmolytiká
  • Blokátory ganglií

Režim liečby žalúdočných vredov

Najefektívnejším je dvojstupňový režim liečby peptických vredov:

• I. etapa trvá 7 dní. Počas tohto obdobia sa pacientovi predpisuje komplex dvoch antibiotík, zvyčajne metronidazolu a klaritromycínu, ako aj inhibítor protónovej pumpy, napríklad lansoprazol. Lieky je možné nahradiť analógmi na základe rozhodnutia ošetrujúceho lekára, dávkovanie sa stanoví aj individuálne. Cieľom prvej fázy liečby je úplná deštrukcia Helicobacter a v 95% prípadov je možné sa s touto úlohou vyrovnať;
• Fáza II trvá 14 dní a vyžaduje sa, iba ak sa v žalúdku po prvej fáze zistí Helicobacter pylori. Proti baktériám sa používa tandem antibiotiká metronidazol + tetracyklín a terapia je doplnená jedným z liekov na bizmut a tiež PPI (omeprazol, rabeprazol) a blokátorom histamínových receptorov (ranitidín, famotidín).

Liečba musí byť posilnená protizápalovými, analgetickými, spazmolytickými, liečiacimi rany, antiemetikami a inými liekmi, ktoré zmierňujú nepríjemné príznaky žalúdočných vredov a urýchľujú proces hojenia. Ľudové lieky (bylinné čaje a infúzie), vitamíny a prírodné extrakty, ako napríklad aloe vera, sú veľmi užitočné. Akékoľvek lieky by sa však mali poradiť s vaším gastroenterológom.

Peptický vred je veľmi individuálny, vyznačuje sa rôznymi indikátormi kyslosti a je často sprevádzaný komplikáciami z iných orgánov. Antibiotická terapia má navyše takmer vždy vedľajšie účinky vo forme zažívacích ťažkostí a bolesti. Liečba akútnych žalúdočných vredov sa odporúča vykonávať v nemocnici pod stálym dohľadom kvalifikovaných odborníkov.

Na túto tému: Existuje účinná lieková terapia na žalúdočné vredy?

Úplný zoznam liekov na žalúdočné vredy

Antibiotiká:

• Klaritromycín. Polosyntetické antibiotikum z makrolidovej skupiny. Priamy potomok erytromycínu je stokrát odolnejší voči deštruktívnemu pôsobeniu kyseliny chlorovodíkovej, úplnejšej a rýchlejšej asimilácie, dobrej distribúcie v tkanivách a dlhého polčasu rozpadu. Z tohto dôvodu klaritromycín prekonáva erytromycín a odporúča sa ako hlavné antibiotikum na liečbu žalúdočných vredov;
• Amoxicilín. Polosyntetické antibiotikum skupiny penicilínov. Na rozdiel od penicilínu je odolný voči korozívnemu pôsobeniu žalúdočnej šťavy, vstrebáva sa takmer úplne (o 93%), rýchlejšie sa šíri tkanivami a tekutinami, úplnejšie pokrýva telo a zostáva v ňom dlhšie, čo umožňuje predpísať amoxicilín na liečbu peptických vredov dvakrát, a nie štyrikrát denne. deň;
• Metronidazol. Antimikrobiálne a antiprotozoálne lieky veľmi širokého spektra účinku. Jedno z najstarších, najspoľahlivejších a najefektívnejších antibiotík patrí do skupiny základných liekov. Metronidazol je syntetický analóg azomycínu, prírodného antibiotika produkovaného baktériami rodu Streptomycetes. Škodlivé mikroorganizmy a prvoky interagujú s metronidazolom, v dôsledku čoho sa obnovuje jeho 5-nitroskupina. A ona zase ničí DNA parazitov a mikróbov;

• Tetracyklín. Antibiotikum zo skupiny tetracyklínov. Pôsobí bakteriostaticky, to znamená, že narúša interakciu medzi ribozómami a transportnými RNA, v dôsledku čoho je pozastavená syntéza bielkovín bakteriálnymi bunkami a tieto odumierajú. Tetracyklín je účinný proti mnohým grampozitívnym a gramnegatívnym mikroorganizmom, ako aj proti väčšine enterobaktérií, vrátane Helicobacter pylori.

Blokátory receptorov histamínu:

• Ranitidín. Liek je druhou generáciou blokátorov histamínu. Znižuje aktivitu pepsínu (tráviaci enzým zodpovedný za rozklad bielkovín). Normalizuje hladinu pH v žalúdku, inhibuje syntézu kyseliny chlorovodíkovej. V závislosti od dávkovania chráni sliznicu pred ničivými účinkami nadmernej kyslosti po dobu 12-24 hodín;
• Nizatidín. Liečivo druhej generácie blokátorov receptorov histamínu III. Potláča jednak vlastnú syntézu kyseliny chlorovodíkovej stenami žalúdka, jednak nadmernú syntézu vyvolanú acetylcholínom, histamínom a gastrínom - enzýmami a mediátormi. Výrazne znižuje hyperaktivitu pepsínu a udržuje hladinu pH v stave fyziologickej normy po dobu 12 hodín po požití;
• Roxatidín. Liečivo je druhou generáciou blokátorov histamínových H2-receptorov. Inhibuje aktivitu pepsínu, normalizuje acidobázickú rovnováhu žalúdka, znižuje vylučovanie kyseliny chlorovodíkovej spôsobené jedlom, gastrínom, histamínom, acetylcholínom a tiež potláča bazálnu syntézu žalúdočnej šťavy. Rýchlo sa vstrebáva a pôsobí do hodiny po požití. Účinok trvá od 12 hodín do jedného dňa, v závislosti od dávkovania;
• Famotidín. Je to tiež liek druhej generácie na blokátory histamínových H2 receptorov. Inhibuje ako bazálne, tak vyvolané vonkajšími stimulmi vylučovanie kyseliny chlorovodíkovej bunkami žalúdočnej sliznice. Chráni tak dobre telo pacienta pred nežiaducimi účinkami pepsínu, histamínu, gastrínu a acetylcholínu;
• Cimetidín. Liečivo prvej generácie blokátorov receptorov histamínu III, ale stále nestratilo svoj význam. Tiež dobre reguluje hladinu pH v žalúdku, inhibuje syntézu kyseliny chlorovodíkovej a potláča aktivitu enzýmu pepsín. Je to lacnejšie ako vyššie uvedené moderné náprotivky, ale považuje sa to za menej efektívne z dôvodu krátkeho obdobia nepretržitého pôsobenia (6 - 8 hodín).

Inhibítory protónovej pumpy (PPI):

• Lansoprazol. Inhibítor H + -K + -ATPázy - enzým zodpovedný za urýchlenie výmeny vodíkových iónov. Bez ohľadu na dôvody nadmernej sekrécie kyseliny chlorovodíkovej inhibuje lansoprazol jeho produkciu v konečnom štádiu, to znamená bezprostredne pred vylučovaním do žalúdočnej dutiny;
• Omeprazol. Inhibuje tiež pôsobenie protónovej pumpy inhibíciou aktivity enzýmu H + -K + -ATPázy. Vodíkové ióny horšie prenikajú medzi bunkové membrány žalúdočnej sliznice, čo interferuje s produkciou žalúdočnej šťavy. A nezáleží na tom, čo presne vyvoláva nadmerné vylučovanie kyseliny chlorovodíkovej - príjem potravy alebo pôsobenie enzýmov a mediátorov;
• Rabeprazol. Známejšia je pod ochrannou známkou pariet. Tento liek nielenže inhibuje sekréciu kyseliny chlorovodíkovej, blokuje pôsobenie H + -K + -ATP-ase, ale má tiež škodlivý účinok na Helicobacter pylori, vinníka žalúdočných vredov. Rabeprazol účinkuje jednu hodinu po podaní a chráni sliznicu až dva dni po sebe;
• Ezomeprazol. Liek, ktorý je pravotočivým izomérom omeprazolu, a má podobný účinok. Inhibuje tiež syntézu kyseliny chlorovodíkovej v poslednom štádiu narušením výmeny vodíka medzi membránami buniek žalúdočnej sliznice. Ezomeprazol, ktorý je slabou zásadou, sa aktivuje v kyslom prostredí parietálnych tubulov a inhibuje činnosť protónovej pumpy.

Gastroprotektory, anabolické steroidy a lieky:

• Sucralfat. Droga má protivredové, adsorpčné, obalové, antacidové a ochranné účinky. Prakticky neovplyvňuje zdravú sliznicu a v podmienkach zvýšenej kyslosti chorého žalúdka sa rozkladá na síran sacharózy a hliník, čo mu umožňuje viazať proteíny hlienu a vytvárať silný ochranný film v miestach ulcerácie. Po užití sukralfátu dostávajú steny žalúdka počas 6 hodín ochranu pred prebytkom kyseliny chlorovodíkovej, pepsínom, odpadovými látkami škodlivých baktérií a žlčou vyhodenou z pankreasu;
• Solkoseryl. Výkonný reparant a cytoprotektor. Obnovuje žalúdočnú sliznicu, podporuje hojenie vredov, zlepšuje metabolizmus buniek. Vyrába sa z krvi mliečnych teliat a je to hemodialyzát s molekulovou hmotnosťou 5 000 D. Potenciál solkoserylu ešte nebol úplne preštudovaný, avšak použitie tohto liečiva v štádiu hojenia žalúdočného vredu, to znamená po aktívnej antimikrobiálnej fáze, dosahuje mimoriadne dobré výsledky;
• Enprostil a misoprostol sú syntetické analógy prostaglandínu E2, respektíve E1. Tieto látky sú podobné hormónom a sú produkované takmer vo všetkých tkanivách ľudského tela. Prostaglandíny sú mediátory alergie a zápalu, regulujú krvný tlak, normalizujú svalový tonus, znižujú kyslosť žalúdka a inhibujú sekréciu žalúdočnej kyseliny;
• Biogastron. Účinnou látkou tohto liečiva je karbenoxolón, syntetický analóg kyseliny glycyrizínovej. Vedci tento cenný materiál extrahujú z koreňa sladkého drievka. Biogastron má výrazný protizápalový účinok a používa sa na liečbu ulcerácií na sliznici úst, pažeráka a žalúdka. Droga je v zahraničí dobre známa a v Rusku sa používa zriedka, hoci má veľký potenciál;
• Actovegin. Účinný reparant a antihypoxant. Rovnako ako solkozeryl je vyrobený z krvi a je to hemodialyzát s molekulovou hmotnosťou 5 000 daltonov. Vďaka ultrafiltrácii je Actovegin schopný preniknúť cez bunkové membrány, zlepšiť absorpciu kyslíka a glukózy a zabezpečiť rýchlu regeneráciu poškodených a zapálených tkanív;
• Dicitrát draselno-bizmutitý. Najoptimálnejšia príprava bizmutu na liečbu žalúdočných vredov. V podmienkach vysokej kyslosti rýchlo vytvára ochranný film, ktorý pokrýva poškodené oblasti sliznice. Dicitrát draselno-bizmutitý ďalej zvyšuje produkciu prostaglandínu E2 a inhibuje životne dôležitú aktivitu helikobaktérií, ktoré spôsobujú peptické vredové ochorenie;
• Amigluracil. Efektívne anabolické a liečivé. Urýchľuje syntézu bielkovín a aminokyselín, podporuje hojenie vredov a povrchov rán, zlepšuje imunitu a pomáha telu samostatne zvládať infekcie obohatením krvi o imunitné bunky. Úspešne sa používa v konečnej fáze zotavenia po žalúdočných a dvanástnikových vredoch;
• Metyluracil. Tiež populárny imunostimulant, anabolický a upravujúci. Stimuluje syntézu leukocytov, urýchľuje metabolizmus nukleových kyselín, podporuje rýchlu regeneráciu a epitelizáciu poškodených tkanív a slizníc. Protizápalový účinok metyluracilu sa vysvetľuje jeho inhibičným účinkom na proteolytické enzýmy. V konečnej fáze liečby žalúdočných vredov liek pomáha pri zjazvovaní a obnove buniek;
• Oxyferriskarbonát sodný. Protizápalový, analgetický a prostriedok na hojenie rán na báze železa s prídavkom sodných solí a kyseliny aloxánovej. Používa sa na liečbu peptických vredov pažeráka, malých a dvanástnikových vredov, ako aj žalúdočných vredov;
• Romazulan. Bylinkový liek na báze harmančeka, ktorý má komplexný účinok: zmierňuje kŕče, zmierňuje bolesť, ničí mikróby a stimuluje hojenie rán a vredov. Roztok romazulanu sa používa zvonka na kožné lézie, choroby ústnej dutiny a urogenitálneho priestoru a vnútorne zriedený vodou na liečbu peptického vredu a gastritídy;
• Histidín hydrochlorid. Liečivo je aminokyselina, ktorá pri vstupe do tela podlieha dekarboxylačnej reakcii a v dôsledku toho sa vytvára histamín, mediátor, ktorý má na organizmus mnohostranný účinok. Histamín stimuluje produkciu epinefrínu, stimuluje hladké svalstvo, zvyšuje priepustnosť cievnych stien, zvyšuje srdcovú frekvenciu a spôsobuje, že žalúdok produkuje viac žalúdočnej šťavy, čo je nevyhnutné pre niektoré typy žalúdočných vredov.

Blokovače holinov:

• Gastrocepín. Účinná látka, pirenzepín, patrí do skupiny blokátorov M1-cholinergných receptorov, ale na rozdiel od atropínu, najslávnejšieho predstaviteľa tejto skupiny, neinhibuje aktivitu cholinergných receptorov srdca, očí, slinných žliaz a iných orgánov, ale ovplyvňuje iba žalúdočnú sliznicu a núti produkuje menej kyseliny chlorovodíkovej a pepsinogénu;
• Buscopan. Liečivo má blokujúci účinok na M-cholinergné receptory žalúdka, obličiek, žlčníka a močových mechúrov a funguje tiež ako spazmolytikum. Buscopan zmierňuje kŕče hladkého svalstva a trochu znižuje hladinu sekrécie žalúdočnej šťavy, čo umožňuje symptomaticky zmierniť stav pacientov so žalúdočným vredom;
• Platyfylín. Blokuje M-cholinergné receptory vnútorných orgánov a očí asi 8-krát slabšie ako atropín a do istej miery tiež blokuje H-cholinergné receptory. Prekonáva atropín vďaka tomu, že spôsobuje tachykardiu menej často. Platyfylín má spazmolytický účinok na steny žalúdka a čriev, rozširuje cievy a znižuje krvný tlak;
• Metacin. Týka sa tiež blokátorov M-cholinergných receptorov, miernejších ako atropín. Dobre znižuje tón žlčníka a močových mechúrov, zmierňuje kŕče a eliminuje bolesť v žalúdku, potláča vylučovanie žalúdočnej šťavy, potu, slín, normalizuje krvný tlak. Menej často ako atropín spôsobuje nežiaduce nárazy srdcovej frekvencie, rozšírené zrenice a zvýšený vnútroočný tlak;
• Etpenal. Blokátory cholinergných receptorov oboch typov - „H“a „M“. Účinné lokálne anestetikum, ktoré má dobrý účinok na centrálny aj periférny nervový systém. Etpenal sa používa na symptomatickú liečbu žalúdočných vredov, bronchiálnej astmy a Parkinsonovej choroby, pretože zmierňuje kŕče a zmierňuje trasenie.

Antacidá:

• Almagel. Absorpčné, obalové a analgetické liečivo, ktoré je dobre známe pri všetkých vredoch. Almagel chráni žalúdočnú sliznicu pred ničivými účinkami prebytočnej kyseliny chlorovodíkovej a pepsínu, absorbuje toxické odpadové látky baktérií a narúša absorpciu fosfátov. Nelieči tak žalúdočné vredy, ale pomáha zmierňovať jeho bolestivé príznaky a zmierňovať škody spôsobené zápalovým procesom na tele pacienta ako celku;
• Maalox. Antacidový prípravok na báze hydroxidov horčíka a hliníka. Maalox reaguje s kyselinou chlorovodíkovou a neutralizuje jej prebytok. Nedochádza k opakovanému kompenzačnému vylučovaniu. Tento liek normalizuje hladinu pH a chráni žalúdočnú sliznicu, ale rovnako ako Almagel neodstraňuje samotnú príčinu peptického vredového ochorenia;
• Gastal. Pokročilejšie kombinované antacidum, ktoré obsahuje okrem hydroxidu horečnatého a hlinitého aj uhličitan horečnatý. Ihneď po požití umožňuje dve hodiny umelou udržaním fyziologicky normálnej hodnoty pH v žalúdku - 3,5 neutralizáciou nadbytku kyseliny chlorovodíkovej. Vred žalúdka sa nehojí, ale šetrí pred bolesťou a pálením záhy;
• Phosphalugel. Antacidový prípravok na báze fosforečnanu hlinitého. Má výraznejší a trvalejší účinok ako vyššie uvedené lieky rovnakého typu. Fosfalugel nielenže neutralizuje prebytočnú kyselinu chlorovodíkovú, ale tiež inhibuje aktivitu enzýmu pepsín. Spoľahlivo obalí steny žalúdka, vytvorí ochrannú bariéru pre dráždivé látky, ale nemá deštruktívny účinok na Helicobacter pylori, preto sa môže použiť iba na symptomatické zmiernenie stavu pacientov s peptickým vredom;
• Hydrogenuhličitan sodný. Sóda bikarbóna je najjednoduchší a najdostupnejší antacid. Roztok sódy pomáha zmierňovať pálenie záhy a bolesti žalúdka pri gastritíde a vredoch a používa sa tiež na boj proti acidóze spôsobenej všeobecnou intoxikáciou tela alebo cukrovkou.

Na túto tému: Zoznam antacíd, ich pôsobenie, vlastnosti

Antiemetiká:

• Motilium. Liečivo je domperidón, opak dopamínu. Liečivo blokuje aktivitu dopamínových receptorov a zvyšuje tonus dolného pažerákového zvierača, urýchľuje pohyb potravy tráviacim traktom, stimuluje pohyblivosť žalúdka a čriev. Motilium nemá žiadny vplyv na vylučovanie žalúdočnej šťavy, zmierňuje iba záchvaty nevoľnosti a zvracania pri gastritíde a žalúdočných vredoch;
• Cerucal. Liek, ktorý zabraňuje prenosu nervových impulzov pozdĺž viscerálnych kanálov z dopamínových receptorov do centra zvracania v mozgu, a tiež stimuluje intestinálnu motilitu, zvyšuje tonus dolného pažerákového zvierača a podporuje prudký pohyb potravy tráviacim traktom. Teda aj keď existujú objektívne dôvody na zvracanie, dá sa mu vyhnúť;
• Metoklopramid. Liečivo blokuje receptory dopamínu a serotonínu, vďaka čomu je možné nielen zastaviť záchvaty zvracania, ale aj zastaviť škytavku a vyhnúť sa hnačkám, čo môže byť vedľajším účinkom príliš rýchleho presunu potravy zo žalúdka do konečníka. Metoklopramid nijako neovplyvňuje sekrečné funkcie, stále však nie je dostatočne podložený lekársky názor, že tento liek podporuje hojenie žalúdočných vredov.

Spazmolytiká:

• Galidor. Liečivo je bencyklar - myotropické spazmolytikum, blokátor vápnikových kanálov, serotonínové receptory a sympatické nervové uzliny. Dokonale zmierňuje kŕče krvných ciev a hladkého svalstva, zvyšuje elasticitu erytrocytov, znižuje krvný tlak, ale môže mierne zvýšiť srdcovú frekvenciu. Halidor vo veľkých dávkach sa považuje za sedatívum. Pri žalúdočných vredoch sa indikuje ako prostriedok proti bolesti;
• Dibazol. Myotropické spazmolytikum, derivát benzimidazolu. Pôsobí vyhladzujúco na svaly vnútorných orgánov, krvné cievy a kapiláry, normalizuje krvný tlak, rozširuje cievy mozgu a urýchľuje prenos nervových impulzov medzi synapsiami. Dokonale zmierňuje bolesti hlavy a bolesti svalov, ale účinkuje krátko, preto sa pri liečbe žalúdočných vredov zvyčajne predpisujú pokročilejšie a modernejšie spazmolytiká;
• Papaverín. Blokátor vápnikových kanálov, myotropický, mierne spazmolytický. Rozširuje cievy a kapiláry, znižuje krvný tlak a tonus hladkého svalstva, dobre zmierňuje bolesti vnútorných orgánov spôsobené svalovým kŕčom, ale nepracuje dlho a dostatočne neovplyvňuje parasympatický nervový systém, aby zachránil pred silnými bolesťami pri žalúdočných vredoch. Preto sa v súčasnosti papaverín nepovažuje za spoľahlivý prostriedok na zmiernenie bolesti;
• No-Shpa. Najobľúbenejšie antispazmodikum. Účinná látka, drotaverín, je veľmi podobná štruktúre a farmakologickému účinku ako papaverín, pôsobí však výraznejšie a trvácnejšie. No-Shpa zabraňuje vstupu molekúl vápnika do buniek hladkého svalstva, čím zmierňuje bolesti pri migrénach, pravidelných ženských ochoreniach a peptických vredových chorobách. Rozsah použitia No-Shpy je veľmi široký a práve toto myotropické antispazmodikum je predpísané v prípadoch, keď sú anticholinergické blokátory z akéhokoľvek dôvodu kontraindikované pre pacienta - lieky, ktoré lepšie zmierňujú bolesť, ale nie sú vhodné pre každého.

Blokátory ganglií:

• Benzohexonium. Inhibuje vedenie impulzov medzi gangliami (veľkými nervovými uzlinami) sympatického a parasympatického nervového systému a tiež inhibuje činnosť všetkých endokrinných žliaz vrátane žalúdočnej sliznice, kôry nadobličiek a pankreasu. Benzohexonium sa používa na symptomatickú liečbu žalúdočných vredov, cholecystitídy, bronchiálnej astmy, cholelitiázy a mnohých ďalších chorôb;
• Dimekolin. Dokonalejší analóg benzohexónia. Má výrazný spazmolytický účinok na cievy, svaly a vnútorné orgány blokovaním nervových impulzov medzi gangliami, preto sa úspešne používa na zmiernenie akútnych záchvatov bolesti pri peptickom vredovom ochorení, pankreatitíde, hepatitíde, cirhóze, cholecystitíde, cholelitiáze. Niekedy je dimekolín predpísaný pacientom s pretrvávajúcou arteriálnou hypertenziou;
• Camphonius. Kvartérna amónna zlúčenina. Dobre znižuje tlak, znižuje tonus koronárnych artérií a periférnych krvných ciev, vyhladzuje svaly vnútorných orgánov. Camphonium, rovnako ako všetky blokátory ganglií, sa používa na symptomatickú úľavu od stavu pacientov so žalúdočnými vredmi, navyše sa liek niekedy predpisuje hypertonikom a pacientom s vyhladzujúcou endarteritídou.
• Quateron. Monokvartérna amónna zlúčenina. Je lepšie inhibovať vedenie nervových impulzov medzi gangliami parasympatického nervového systému ako sympatikami, preto sa používa presne na zmiernenie bolesti vredov a pacientov so špecifickou kolitídou. Quateron mierne rozširuje koronárne tepny, preto sa zriedka predpisuje ako antihypertenzívum;
• Temekhin. Zasahuje do prenosu nervových impulzov z pregangliových na postgangliové vegetatívne vlákna a vďaka tomu účinne zmierňuje svalové kŕče a rozširuje cievy. Temekhin má priaznivý účinok na arterioly, preto je dôležitý pre pretrvávajúcu arteriálnu hypertenziu a angínu pectoris a pre pacientov so žalúdočnými vredmi sa predpisuje na zníženie nadmerného vylučovania žalúdočnej šťavy a na zníženie bolestivého syndrómu spôsobeného spastickými javmi.

Autorka článku: Gorshenina Elena Ivanovna | Gastroenterológ

Vzdelanie: Diplom v odbore „Všeobecné lekárstvo“získaný na Ruskej štátnej lekárskej univerzite pomenovanej po N. I. Pirogova (2005). Postgraduálne štúdium v odbore "Gastroenterológia" - vzdelávacie a vedecké lekárske centrum.