Metabolické Poruchy U Detí - Príčiny, Príznaky, Diagnostika A Liečba Metabolických Porúch U Detí

2024 Autor: Josephine Shorter | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-16 21:48

Príčiny a príznaky metabolických porúch u detí

Metabolizmus v detstve

Komplexná sada chemických reakcií sa nazýva metabolizmus alebo metabolizmus (v preklade z gréckeho „transformácia“). Tento proces trvá určité fázy: vstup výživných látok do tela, ich absorpcia z tráviaceho systému, fermentácia a odbúravanie, penetrácia do krvi, asimilácia a vylučovanie neasimilovaných látok prostredníctvom potu, moču a výkalov. Porušenie metabolizmu sa chápe ako porušenie na jednej z úrovní biologického systému tela.

Metabolická porucha v detstve sa líši od rovnakého procesu u dospelého. Vývoj detského tela prebieha v intenzívnom rytme, pričom je potrebné veľké množstvo zdrojov a prvkov, ktoré je možné vyrobiť iba pomocou potravy, ktorá sa do tela dostane. Deti do jedného roka majú vysoký metabolizmus. Vyvíjajú hlavné systémové funkcie. Dieťa ďalej potrebuje zdroje na asimiláciu a syntézu procesov zodpovedných za vývoj a rast.

Kvôli nestabilite centrálneho nervového systému, endokrinných žliaz a neurohumorálnym mechanizmom je pre organizmus dieťaťa mimoriadne ťažké regulovať metabolický proces. Preto sú metabolické poruchy v detstve bežné. Túto odchýlku uľahčuje aj nedostatok kultúry správnej výživy v rozumnej kombinácii s fyzickou aktivitou.

Choroby u detí s poškodením metabolizmu

Nedostatok bielkovín a železa prispieva k rozvoju anémie. Organizmus rastúceho dieťaťa si vyžaduje režim príjmu potravy, primeranú výživu a na možné prebytky reaguje v podobe vegetariánstva s prejavom anémie. Rachitída spôsobuje nedostatok fosforu alebo vápniku, ktoré sú hlavnými tvorcami kostného systému, čo je vlastnosť tela, ktorá bráni vstrebávaniu vápnika. Obzvlášť dôležitý je dostatok týchto látok v tele dieťaťa po prvýkrát.

Zlyhanie metabolizmu fosforu a vápnika s nadbytkom vápnika v dôsledku diagnostiky rachiet prispieva k rozvoju spazmofílie, ktorej hlavnými príznakmi sú kŕče a konvulzívny syndróm. Zhoršený metabolizmus na fyziologickej úrovni vyvíja patologický typ ochorenia - amyloidózu. Pri tomto ochorení sú postihnuté svaly srdca a obličiek. Hypoglykémia je vyjadrená nízkou hladinou cukru v krvi v dôsledku stresu alebo prítomnosti rovnakého ochorenia u matky. Hyperglykémia je latentná forma diabetes mellitus.

Príčiny metabolických porúch u detí

Príčiny metabolických porúch v detstve súvisia hlavne s dedičnosťou a neboli úplne preskúmané. Vedúcu úlohu v regulácii metabolizmu v bunke zohrávajú informácie prenášané s génmi rodičov.

Ak začnú gény mutovať, najmä tie, ktoré kódujú syntézu enzýmov, vznikajú metabolické poruchy. Mutácie majú vplyv na defekty génov zodpovedných za transport a štruktúrovanie proteínov.

Diagnóza metabolických porúch u detí

Niektoré choroby s narušeným metabolizmom sa diagnostikujú vyšetrením ihneď po narodení. Zriedkavejšie choroby možno zistiť u novorodencov alebo starších detí, ktoré sú ohrozené. Na diagnostiku sa používajú štandardné laboratórne testy, ktoré sú k dispozícii na ktorejkoľvek klinike. Komplexné testy sa vykonávajú v špeciálnych laboratóriách. Prítomnosť aminokyselín v moči, ich množstvo v plazme, stanovenie organických kyselín v moči - tieto parametre sú potrebné na liečbu akútnych a chronických porúch.

V niektorých prípadoch je nevyhnutná biopsia. Jeho výsledky presne ukazujú akumuláciu abnormálnych metabolitov a pomáhajú správne diagnostikovať mukolipidózu (Leroyova choroba). Pri diagnostike dedičných metabolických porúch môže mať objasňujúcu úlohu vyšetrenie neurologického a oftalmologického charakteru. V posledných rokoch vedci identifikovali defekty na genetickej úrovni, ktoré sú príčinou dedičných metabolických porúch. Pomocou oligonukleotidových sond je možné presne a rýchlo určiť poruchu.

Liečba

Liečba metabolických porúch pozostáva zo súboru liekov. Zahŕňa neustály dohľad lekára. Hormonálne prípravky sú predpísané na základe biologicky aktívnych látok, ktoré normalizujú metabolizmus, vitamínov, ktoré sa podieľajú na všetkých procesoch tela. Konzumujú sa pravidelne, v dávkach a kombináciách určených lekárom.

Enzýmy sú látky, ktoré môžu neutralizovať viskozitu kyseliny hyalurónovej. Prípravky na reguláciu hemostázy, aminokyselín a biostimulantov - znamenajú doplnok komplexnej liečby spolu s diétnou výživou.

Autor článku: Mochalov Pavel Alexandrovič | d. m. n. terapeut

Vzdelanie: Moskovský lekársky inštitút. IM Sechenov, špecializácia - „Všeobecné lekárstvo“v roku 1991, v roku 1993 „Choroby z povolania“, v roku 1996 „Terapia“.