Fibróm U Dieťaťa

2024 Autor: Josephine Shorter | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-16 21:48

Fibróm u dieťaťa

Fibróm je bezbolestný, benígny, sférický nádor spojivového tkaniva. Nachádza sa v jednom aj vo viacerých uzloch (fibromatóza). Existujú vrodené myómy, ale častejšie sa objavujú s vekom. Dieťa sa zvyčajne formuje po piatich rokoch.

Je lokalizovaný u detí spravidla na koži končatín a trupu, menej často na slizniciach, vo vnútorných orgánoch a dutinách. Pri dosiahnutí veľkej veľkosti môže nádor narušiť prívod krvi do susedných orgánov, a tým narušiť ich normálne fungovanie. Samotný nádor nemá ulceráciu, nemetastázuje, ale niekedy môže zhubný.

Príčiny myómov u dieťaťa nie sú úplne pochopené. Odborníci sa ale zhodujú, že dedičná predispozícia je dôležitým faktorom. Existujú dva typy myómov: mäkké a tvrdé.

Optimálnou metódou liečby je radikálne odstránenie novotvaru, po ktorom sa spravidla uskutoční jeho histologické vyšetrenie. Jednotlivé uzly po odstránení extrémne zriedka spôsobujú relapsy.

Dojčatá a malé deti majú niekedy na rôznych častiach tela viac myómových uzlín, ktoré sa nazývajú fibromatóza. Existujú nasledujúce typy fibromatózy u dojčiat: fibrózny hamartóm, gingiválna fibromatóza, mnohopočetná juvenilná hyalínová fibromatóza, infantilná digitálna fibromatóza, fibromatóza krku.

Vláknitý hamartóm sa v 19% prípadov nachádza u detí vo veku jedného roka, v ostatných prípadoch vo veku od dvoch do štyroch rokov, hlavne u chlapcov. Ovplyvňuje končatiny, slabiny, zadok, podpazušie. Uzly sú žlto-šedé. Predstavujú trojzložkový nádor: vláknitú zložku, zrelé tukové tkanivo a fragmenty myxoidnej smoly. Relapsy sú zriedkavé.

Fibromatóza ďasien je dedičné ochorenie. Je to extrémne zriedkavé, zvyčajne v kombinácii s inými dedičnými chorobami s rovnakou pravdepodobnosťou u oboch pohlaví. Je to zhrubnutie ďasien podobné nádoru. Tento nádor nevykazoval spontánnu regresiu. Vyskytujú sa relapsy.

Mnohopočetná juvenilná hyalínová fibromatóza ovplyvňuje mäkké tkanivá prevažne kojencov a kojencov. Lokalizované na chrbte, kolenách, hlave, nose, ušiach. Predstavujú ho bielosivé podkožné uzlíky s priemerom do päť centimetrov.

Infantilná digitálna fibromatóza je ochorenie, ktoré postihuje končeky nôh, rúk a prstov kojencov, niekedy aj starších detí. Jednotlivé, menej často viacpočetné nádory sú zastúpené hustými uzlinami v dermis s priemerom dva až tri milimetre.

Fibromatóza krku je zriedkavé ochorenie, pri ktorom spojivové tkanivo nahrádza sternocleidomastoidný sval. Príčinou môže byť dedičnosť (rodinná patológia) alebo komplikácia reumatizmu s léziami krku. Uzly majú priemer niekoľko centimetrov.

U detí mladších ako desať rokov sa operácia vykonáva v anestézii. U starších dospelých sa chirurgický zákrok môže uskutočniť v lokálnej anestézii.

Fibróm pľúc

Fibróm medzi všetkými benígnymi pľúcnymi novotvarmi bol zaznamenaný v 1 - 2% prípadov. Toto ochorenie s rovnakou pravdepodobnosťou postihuje ľavé aj pravé pľúca. Je častejšia u mužov. Lokalizácia je zvyčajne okrajová.

Nádor má zvyčajne malú veľkosť, niekoľko centimetrov. Stáva sa však, že novotvar dorastá do obrovských rozmerov a zaberá 50% hrudnej dutiny. Periférne uzly sú niekedy umiestnené na úzkej stonke. Spoľahlivé údaje o malignite pľúcnych fibroidov sa nenašli.

Vizuálne je nádor belavý hustý uzol s hladkým, rovnomerným povrchom. Sliznica pokrývajúca fibróm môže byť ulcerovaná.

Príčiny pľúcnych fibroidov nie sú úplne pochopené. Genetická predispozícia sa považuje za jeden z hlavných faktorov. Mnoho odborníkov tiež tvrdí, že nasledujúce faktory zvyšujú pravdepodobnosť benígneho nádoru: fajčenie, vírusy, mutácie, zlá ekológia.

Existujú tri stupne vývoja benígnych pľúcnych novotvarov: predklinické (asymptomatické) štádium, počiatočné klinické a závažné klinické štádium. V poslednej fáze môže pacient pociťovať bolesť na hrudníku, dýchavičnosť, pľúcne krvácanie, zhoršenú priechodnosť priedušiek.

Liečba pľúcnych fibroidov je výlučne chirurgická. Chirurgický zákrok sa odporúča vykonať čo najskôr, čo vám umožní zabrániť malignite nádoru, vyhnúť sa spusteniu nezvratných procesov a vykonať najšetrnejšiu operáciu na jeho odstránenie.

Autor článku: Mochalov Pavel Alexandrovič | d. m. n. terapeut

Vzdelanie: Moskovský lekársky inštitút. IM Sechenov, špecializácia - „Všeobecné lekárstvo“v roku 1991, v roku 1993 „Choroby z povolania“, v roku 1996 „Terapia“.